无创DNA检测是地中不能筛查出胎儿是否患有地中海贫血，通常情况下来讲无创DNA是海贫属于无创的基因检测，也就是血体产前检测。主要的查出作用是筛查常见的三大染色体疾病，像T21染色体异常(唐氏综合征)、地中T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)等，海贫做地中海贫血的血体话建议做血常规，这样是查出可以检查出来的。
成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。地中临床表现为轻度贫血或正常。海贫成人地中海贫血最大的血体危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，查出四分之一的地中孩子出生中海贫血，1/4的海贫孩子出生健康，1/2的血体孩子出生地中海贫血基因。
在临床上地中海贫血是一种先天性遗传疾病，一般是可以分为轻、中、重，血常规不能查出地中海贫血，也不能确诊地贫，但它们只能提示有无贫血的性质类型和严重程度，如果患者想检查有无地中海贫血，建议抽血行地中海贫血的专项检查，患者平时注意饮食规律，口味清淡，营养多样化吸收，才能更好进行治疗。
据科学研究，目前怀上地中海贫血胎儿的原因是和基因缺陷有关，大龄女性怀孕更容易是胎儿产生这种情况，因为她们的卵子已经老化，分泌出有缺陷的卵子几率较大，还要男性也有一定的关系，她们的精子也不能保证100%的健康。 目前关于地中海贫血胎儿产生最主要的来说是和父母是否携带有关，如果夫妻双方只有一个是地中海贫血，另一个是健康的，那么生育的孩子最多是一个地中海贫血携带者，并不会表现出任何不适，如果夫妻双方都是地中海贫血，那么生育出来的孩子极有可能是地中海贫血，那么地中海贫血对人们的危害大吗？
贫血症在每个人看来都是小问题，但是地中海贫血不同于我们日常所说的"贫血"，它是一种遗传性溶血性贫血疾病。这种疾病很容易被遗传给下一代，父母中的任何一方都会感染。因此，在备孕的时候，怀孕的时候一定要做好相应的遗传阻断措施。所以，地中海贫血采用PGD技术可以阻断遗传吗？接下来，就由小编为大家做一个详细的解释吧。
血常规检查病的分类：
1、贫血
通过血常规检查自身体内的红细胞数量和血红蛋白高低，就能判断出患者是否有贫血的症状；
2、凝血
做血常规能检查出体内的血小板含量，判断患者是否存在凝血的疾病，因为血小板具有血液凝固的作用，一旦血小板过度缺乏，就会导致患者不适，出现凝血病症；